圓形水浴氮吹儀CY-DCY-36Y試管尺寸10~29mm的詳細資料：

圓形水浴氮吹儀CY-DCY-36Y試管尺寸10~29mm

主要特征：

1. 圓形水浴氮吹儀適用于試管、錐形瓶、離心管等不同規格的容器。

2.樣品位數：12/24/36位，彈簧試管夾的樣品架固定定位，每個樣品都有數字編號。

3.試管通過帶彈簧的試管夾和支撐盤來固定位置，可任意調節高度方向。

4.自由升降的針型閥管，根據試管大小和溶劑多少，各導氣管可以獨立升降至合適的高度，同時可調的針

型閥能管控制氣體流量。

5.圓形結構，轉動自如，方便樣品支架進出水浴，操作方便。

6.智能數字溫控器，可定時，雙數字顯示，調節采用PID技術并可實現超溫報警及防干燒。

7.圓形氮吹儀的所有部件均勻不銹鋼制造，可耐酸堿等有機溶劑。

8.調節閥：進口調節閥，保證良好的氣密性，經久耐用。

9.在濃縮有毒溶劑時，整個系統可置于通風柜中。                                                                                                        

技術參數：

圓形水浴氮吹儀CY-DCY-36Y試管尺寸10~29mm

操作方法  

 1準備工作。    操作人員使用川一系列氮吹儀之前，應當熟悉工程流程和步驟。快速濃縮要求掌握樣品量、氮氣流速、水浴溫度和針位之間的平衡。使用不當，將會事倍功半，甚至污染樣品或造成樣品損失。同時要注意通風櫥內空氣的污染程度、氮氣純度、樣品運輸過程等環境條件。  

 2水浴操作   

 2.1打開水浴電源開關。   

 2.2設定水浴溫度。設定溫度通過操作面板上的左邊D一列按鍵“∧”或“∨”來實現。下排顯示“設定溫度”(出廠時設定溫度一般為50℃)，按“∧”或“∨”，下排顯示為所需設定的溫度值。通常水浴溫度應小于溶劑沸點溫度2-3℃。按下“SET”鍵，切換至時間設定界面，用“∧”和“∨”改變定時時間值（0～99h59m,大于99h59m顯示CONT，此時為常開狀態），按住其中任一鍵則數字迅速加減至所需時間。然后按鍵“START”，啟動定時和加熱，此時加熱指示燈“HEATING”和啟動指示燈“RUN”亮起。到達定時時間后蜂鳴器報警，機器停止加熱并恢復初始定時時間值。        

3水浴氮吹儀操作。   

 3.1將氮吹儀提升到Z高位置，并鎖緊。

 3.2將樣品試管放置到樣品定位架上，用樣品定位架彈簧固定試管，試管底部處于支撐托盤上，記錄樣品所放位置。如果支撐托盤過低，則擰松支撐托盤中心環上的兩個定位螺釘。上升支撐托盤，直到試管底部位于托盤上，距定位架不低于15mm。調整支撐托盤，使狹縫對準試管。再次擰緊定位螺釘，固定支撐托盤。       

 3.3安裝不銹鋼通氣針，直接擰上即可。   

 3.4打開氮氣瓶，調節流量計為氮吹儀送氣。氮氣只需開一點點，否則壓力過大會把管路沖開。調節流量計至所需壓力。   

 3.5降低針頭，直到針頭距離溶液表面6mm。調整：擰開配氣盤上的鎖緊螺母，針閥管便可上下滑動，調整好高度，擰緊鎖緊螺母。   

 3.6打開所用樣品位的流量閥。一般逆時針旋轉1/8到1/6圈即可。  

 3.7濃縮樣品前，建議氮氣空吹5-10min，以防氮吹儀氣路中殘留雜質氣體。  

 3.8調節流量計到氮吹儀所需的流速。氮吹開始，用針頭上面的流量閥微調流速。并監測供氣壓力，不得超過200Kpa。調節流量閥，使氣流在樣品表面產生波紋，但應防止飛濺。   

 3.9連續汽化直至完成。根據非干性邊界點要求，必須監測汽化，到達所期望的邊界點后移走樣品。  

 3.10汽化完成時，使用干凈的吸管，用一兩滴溶劑沖洗不銹鋼針頭。  

 3.11向上滑動針閥管，從樣品定位架移走樣品試管。 

 3.12汽化完成后關閉氣源。 

 3.13關掉流量計和流量閥。 

 3.14關掉水浴電源。 

 3.15 卸下不銹鋼針頭。 

樣品前處理過程

1預處理

對樣品進行粉碎、混勻和縮分等過程稱為預處理。

固體樣品——含水較低，粉碎過篩。含水量較高取食用部分切碎或先烘干后粉碎過篩。

液體、漿體——攪拌混合均勻

互不相容的液體——先分離再取樣

特殊樣品——根據實驗要求特殊處理

2提取

   浸提——針對固體樣品使待測組分轉移到提取液中

   萃取——針對液體樣品，利用某組分在兩種互不相容的溶劑中的分配系數不同，從一種溶劑轉移到另一種溶劑中，從而達到提取目的。

3凈化

   去除雜質的過程稱為凈化。

   萃取法——適用于液體樣品，少量多次

   化學法——通過使雜質或待測物發生化學反應而改變其溶解性，使其與原體系分離。

   層析法——利用混合物中各組分的理化性質（如溶解度、吸附能力、電荷、分子量、分子極性和親和力等）不同，使各組分在支持物上的移動速度不同，而集中分布在不同區域，借此將各組分分離。

4濃縮

   樣品經過提取凈化后，體積變大，待測物濃度降低，不利于檢測，所以濃縮的目的是減小樣品體積提高待測物濃度，常見方法如下：

常壓濃縮——適用于揮發性和沸點相對較低的組分，通過升高溫度，將溶劑由液態轉化成氣態被抽走或被通過冷凝器再次收集，從而達到濃縮目的。

減壓濃縮——通過抽真空，使容器內產生負壓，在不改變物質化學性質的前提下降低物質的沸點，使一些高溫下化學性質不穩定或沸點高的溶劑在低溫下由液態轉化成氣態被抽走或被通過冷凝器再次收集。

冷凍干燥——冷凍的同時減壓抽真空，使溶劑升華，適用于生物活性樣品。

氮吹濃縮——適用于體積小、易揮發的提取液。采用惰性氣體對加熱樣液進行吹掃，使待處理樣品迅速濃縮，達到快速分離純化的效果。該方法操作簡便，尤其可以同時處理多個樣品，大大縮短了檢測時間。被廣泛應用于農殘檢測，制藥行業和通用研究中的樣品批量處理。